Вчені склали перший у світі пангеном людей — базу даних усіх генів та генетичних варіацій людської популяції. Це допоможе відстежувати варіації ДНК, які спричинюють рідкісні генетичні захворювання, і створювати ефективні методи лікування. Дослідники включили повні геноми 47 представників різних етнічних та расових груп людей. Дослідження опублікували в науковому журналі Nature.

Геноми людей на 99% ідентичні, а саме останній відсоток робить нас унікальними. Для дослідження унікальності кожної людини, наприклад, її хвороб, учені будуть використовувати цю нову генетичну базу. За її допомогою також можна буде прогнозувати спадкові хвороби й попереджати їх.

Генетики хочуть створити ще декілька таких геномних "портретів" та збільшити.